問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蔡長祐
下載
2019-10-31 - 2023-10-05
適應症
活動性全身性紅斑性狼瘡（SLE）
藥品名稱
錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-12-20 - 2029-12-31
乾癬性關節炎
參與醫院4間
召募中4間
2025-01-03 - 2029-03-31
活動性乾癬性關節炎
錠劑 皮下注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2021-06-01 - 2026-06-30
全身性紅斑性狼瘡
注射液
參與醫院10間
召募中10間
2019-07-19 - 2022-01-01
患有中度至重度活動性紅斑性狼瘡的成年男性與女性。
N/A
2021-10-01 - 2023-08-04
中度至重度活動性類風溼性關節炎
2024-08-01 - 2027-05-31
第 6 個月時 sUA 濃度為 < 6.0 mg/dL 的受試者比例（所有受試者完成第 12 個月或停藥後進行分析）
膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-10-04 - 2027-03-31
中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡
2016-12-01 - 2021-03-22
骨關節炎
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-09-01 - 2024-12-31
膝部骨關節炎
注射液劑
參與醫院12間
尚未開始1間
全部
