問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蔡育賢
下載
2018-06-15 - 2021-06-30
適應症
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
藥品名稱
凍晶注射劑
參與醫院6間
召募中6間
血液腫瘤科
2025-09-10 - 2028-06-13
安全性和耐受性。
凍晶注射劑 膜衣錠
參與醫院4間
召募中4間
2020-07-22 - 2025-11-30
靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2020-07-22 - 2027-11-10
2022-05-02 - 2028-12-01
轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌(mHSPC)
膜衣錠
2025-08-01 - 2032-12-31
rPFS 定義為，自隨機分配日期起、至依據盲性獨立中央評估委員會 (BICR) 使用常規造影和前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 修訂版 RECIST 版本 1.1 標準評估首次記錄為放射影像疾病惡化或因任何原因死亡之日期所經過的時間，以先發生者為準。
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-07-01 - 2029-02-12
療效： PSA90 比率的定義為，任何時間點攝護腺特異 性抗原(PSA) 自基準期以來降幅≥90% 的參 與者比例，須經過第二次PSA 測量確認(間 隔至少3 週以上)且PSA 這段期間未惡化 安全性： 依據常見不良事件評價標準(CTCAE) 版本 5.0 確定的不良事件(AE) 類型、頻率和嚴重程 度，以及實驗室數值、生命徵象和心電圖(ECG) 變化 耐受性： 試驗治療（所有試驗藥物）暫停用藥、降低劑量、 中止用藥、劑量強度和暴露持續時間
錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2017-01-01 - 2021-12-31
去勢療法無效之轉移性攝護腺癌
令癌莎
參與醫院9間
終止收納4間
2020-04-01 - 2024-01-10
轉移性去勢抗性前列腺癌
保疾伏OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mL
全部
