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191

2018-10-24 - 2024-01-25

Phase I

試驗已結束
有關 ABBV-011 作為單一用藥及與 Budigalimab (ABBV-181) 聯合用藥以治療復發性/難治性小細胞肺癌受試者的一階段研究
  • 適應症

    小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
1

召募中1

2023-01-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期多中心、開放性、平行分組擴展試驗,評估 ABN401 針對帶有 c-MET 失調之晚期實體腫瘤患者的療效、安全性、耐受性和藥物動力學資料
  • 適應症

    支氣管和肺惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

召募中6

2021-01-15 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第 Ib/II 期、開放標記、多中心、隨機分配、傘型試驗,於轉移性非小細胞肺癌患者中,評估多重免疫療法治療為主的併用療法的療效與安全性(MORPHEUS-肺)
  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
2

召募中2

2025-06-01 - 2031-11-21

Phase III

試驗已結束
SERENA-8:一項在雌激素受體陽性、HER2 陰性、無法手術的局部晚期或轉移性乳癌患者,且在芬香環酶抑制劑 + CDK4/6 抑制劑治療後病情出現惡化的患者中,對比 Camizestrant + Capivasertib 治療和醫師選擇內分泌治療的隨機、多中心、開放標籤第 III 期試驗
  • 適應症

    依據評估以下族群的 PFS ,證明 camizestrant + capivasertib 相較於醫師選擇 ET 的優越性• 整體試驗族群和/或• 帶有 PIK3CA/AKT1/PTEN 變異的乳癌患者子族群1和/或• 未帶有 PIK3CA/AKT1/PTEN 變異的乳癌患者子族群和/或• 帶有 ESR1m 的乳癌患者子族群PFS 的定義為,自隨機分配起、直至由 BICR 按 RECIST 版本 1.1 評估為惡化或因任何原因死亡的時間。此外,在進一步補充分析中:• PFS 將由當地試驗中心試驗主持人依據 RECIST 1.1 進行評估。

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠 注射液劑

參與醫院
4

召募中4

2018-12-01 - 2026-03-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1B 期、開放性、多中心試驗,評估 Durvalumab 併用新型腫瘤療法 (不論是否搭配化療)做為第四期非小細胞肺癌 (NSCLC)第一線治療之療效與安全性 (MAGELLAN)
  • 適應症

    主要指標評估下列治療組合的安全性及耐受度:durvalumab 單一療法,durvalumab 併用新型腫瘤療法,durvalumab 併用化療,durvalumab 併用新型腫瘤療法及化療。(這些治療組合以下合稱「durvalumab ± 新型腫瘤療法 ± 化療」)次要指標關鍵次要評估指標-依據 ORR 評估 durvalumab ± 新型腫瘤療法 ± 化療的療效依據 DoR、PFS、OS 評估 durvalumab ± 新型腫瘤療法 ± 化療的療效在所有治療組中評估 durvalumab 及其他各種新型腫瘤療法的藥物動力學 (PK)在所有適用的治療組中,探討 durvalumab 及其他各種新型腫瘤療法的免疫原性探索性目標血液及組織採檢,用以探討患者接受 durvalumab ± 新型腫瘤療法 ± 化療後,可能與臨床效益相關的生物標記依據腫瘤大小的變化,進一步評估 durvalumab + 新型腫瘤療法 ± 化療及 durvalumab ± 化療的療效

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
8

召募中8