問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蔡明儒
下載
2024-09-16 - 2027-09-24
適應症
特發性肺纖維化
藥品名稱
Buloxibutid
參與醫院7間
召募中7間
2022-08-25 - 2026-11-03
侵襲性肺麴菌症
懸浮液
參與醫院4間
召募中4間
2022-10-01 - 2028-06-22
美國食品藥物管理局 (U.S. FDA) 主要評估指標：第30天存活的患者比例 (EMA次要評估指標)EMA主要評估指標：由獨立裁定委員會 (AC) 所判定試驗治療結束(EOST) 時治療成功的整體反應之患者比例 (FDA次要評估指標)
輸注液 注射用凍晶粉末 錠劑 注射用凍晶粉末 膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-03-31 - 2028-06-30
1. 在 TOC ( 臨床療效；治療結束 (EOT) + 7 天）時， 依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之臨床反應率2. 在 TOC 時，兩個治療群體的臨床反應率3. 在 TOC 時，依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率4. 在 TOC 時，兩個治療群體的微生物反應率5. 在第 28 天時，兩個治療群體的全因性死亡率6. 在第 28 天時，兩個治療群體的感染相關死亡率
凍晶乾燥注射劑
參與醫院13間
召募中13間
2023-10-02 - 2028-01-05
膜衣錠
參與醫院10間
召募中10間
2023-10-16 - 2027-09-09
漸進性肺纖維化
參與醫院9間
召募中9間
2022-10-01 - 2026-01-16
念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年參與者
Fosmanogepix CANCIDAS Fosmanogepix Caspofungin Fluconazole
參與醫院2間
召募中2間
2021-05-01 - 2023-10-30
肺纖維化
BMS-986278
參與醫院3間
召募中3間
2018-09-01 - 2022-03-31
嚴重嗜酸性白血球氣喘
Benralizumab
胸腔內科
2019-08-01 - 2022-12-31
作為患有嚴重氣喘之12歲以上患者之附加維持治療
Tezepelumab
全部
