問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

蔡承宏

召募中

搜尋計畫列表

95件

2023-06-01 - 2027-10-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/2 期、開放性、劑量遞增、劑量擴展試驗，評估Enzomenib (DSP-5336) 用於帶有或未帶有混合譜系白血病 (MLL)重排或核仁磷酸蛋白 1 (NPM1) 突變的急性白血病和其他選定的血液系統惡性腫瘤患者

  • 適應症

    帶有或未帶有混合譜系白血病(MLL)-重排或核仁磷酸蛋白1 (NPM1) 突變的成人急性白血病患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

召募中3間

2019-11-15 - 2026-01-31

Phase III

試驗已結束
將Acalabrutinib (ACP-196) 用於慢性淋巴球性白血病受試者的第3b 期、多中心、開放性、單組試驗

  • 適應症

    慢性淋巴球性白血病

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

2020-04-01 - 2032-06-30

其他

試驗執行中
SYMPHONY-1:一項以tazemetostat 或安慰劑合併lenalidomide 加上rituximab 用於復發/難治的濾泡型淋巴瘤受試者的第1b/3 期、雙盲、隨機分配、活性對照、3 階段生物標記適應性試驗

  • 適應症

    復發/難治的濾泡型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2019-12-01 - 2027-04-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、多中心、開放性第 3 期試驗，評估 acalabrutinib 相較於 chlorambucil 合併 rituximab 用於未曾接受治療之慢性淋巴球性白血病受試者的療效和安全性

  • 適應症

    Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2021-12-01 - 2025-06-30

Phase I/II

試驗已結束
一項在原發性、真性紅血球增多症後或原發性血小板增多症後骨髓纖維化病患中，評估PXS-5505之安全性、藥物動力學和藥效學劑量調升和擴展試驗的第1/2a期試驗

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-05-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
第 一 期 開 放 性 、 非 隨 機 、 前 瞻 性 和 劑 量 探 索 研 究 ： 以 評 估 GF-CART01 （CD20/19 CAR T 細胞）在復發或難治性 B 細胞血液惡性腫瘤患者中的安全 性和臨床活性

  • 適應症

    復發或難治性B 細胞血液惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    懸浮注射液

參與醫院
1間

召募中1間

2023-10-20 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項多中心、開放性、劑量遞增與擴展的第 1 期試驗，AZD0486 係以 CD19 為標靶的雙特異性抗體，針對B 細胞非何杰金氏淋巴瘤的受試者

  • 適應症

    B 細胞非何杰金氏淋巴瘤的受試者

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4間

召募中4間

2019-04-01 - 2027-04-24

Phase II

試驗執行中
評估抗 CD20 和抗 CD3 雙特異性抗體 REGN1979 使用於復發性或難治性濾泡型淋巴瘤病患之抗腫瘤活性和安全性的一項開放性試驗

  • 適應症

    復發性或難治性濾泡型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備)

參與醫院
10間

召募中10間

2025-12-01 - 2030-04-19

Phase II/III

試驗已結束
一項第 2 /3 期、 多中心、 隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，以評估 α-1 抗胰蛋白酶用於預防接受造血幹細胞移植患者移植物宿主排斥反應時的安全性和療效（MODULAATE 研究）

  • 適應症

    預防移植物抗宿主病（GVHD）

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
2間

召募中2間

2020-11-01 - 2035-05-31

其他

試驗執行中
慢病毒載體嵌合抗原受體T 細胞療法(CAR-T) 治療患者之長期追蹤

  • 適應症

    復發或頑固性侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤成人患者

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
1間

召募中1間

1 5 6 7 8 9 10
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB