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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

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受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

蔡弘正

召募中

搜尋計畫列表

15件

2024-11-01 - 2029-12-11

Phase III

試驗執行中
一項多中心、開放性、單組的第 3 期長期延伸試驗，評估 BIIB059 (Litifilimab) 用於患有活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡及/或慢性皮膚紅斑性狼瘡伴有或未伴有全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和/或不耐受之成人參與者中的連續安全性和療效 (AMETHYST LTE)

  • 適應症

    活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡 (CLE) 和／或慢性 CLE 伴隨或未伴隨全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和／或無法耐受

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2024-10-15 - 2027-12-20

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗，評估Anifrolumab 用於對抗瘧疾療法反應不佳和／或無法耐受之慢性和／或亞急性皮膚紅斑性狼瘡成人患者的療效和安全性

  • 適應症

    皮膚紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-07-01 - 2032-04-07

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、延伸試驗，評估 ianalumab 對於全身性紅斑狼瘡患者的長期安全性及耐受性 (SIRIUS-SLE extension)

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2023-02-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 ianalumab 加上標準治療對於全身性紅斑狼瘡患者的療效、安全性及耐受性 (SIRIUS-SLE 2)

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中3間

2022-09-01 - 2024-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項劑量遞增、雙盲、安慰劑對照及劑量探索之第一期與第二期臨床試驗，用以評估膝部骨關節炎患者使用 2ccPA 的安全性及療效

  • 適應症

    膝部骨關節炎

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
12間

尚未開始1間

召募中11間

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