問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蔡尚峰
下載
2024-12-30 - 2031-06-30
適應症
本試驗的主要結果測量為評估移植後一年所有受試者的免疫學失敗複合指標；失敗的定義為有下方任一情況： •出現新生的捐贈者特異性抗體，或 •活體組織切片證實之急性排斥，或 •活體組織切片證實之亞臨床排斥，或 •根據有事由/標準照護的活體組織切片，出現顯著(2+)間質纖維化/腎小管萎縮 以及評估第2組受試者在移植後一年成功減藥至單一治療的能力。
藥品名稱
懸浮注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-06-30 - 2030-12-31
原發性A型免疫球蛋白(IgA)腎病變患者
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2019-02-23 - 2026-12-31
A 型免疫球蛋白腎病變
硬空膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-05-02 - 2026-09-30
A型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)
皮下注射劑 預充填式注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-01-05 - 2029-11-11
Type 2 Diabetes Mellitus Chronic Kidney Disease
參與醫院9間
召募中9間
2021-07-01 - 2023-02-01
THROMBOTIC MICROANGIOPATHY
Ravulizumab
終止收納2間
2020-11-19 - 2024-12-31
腎病變合併代謝性酸中毒
TRC101
參與醫院12間
召募中11間
終止收納1間
2020-11-30 - 2022-03-28
膜性腎病變
MOR202
2019-03-26 - 2023-02-06
A型免疫球蛋白腎病變
Nefecon™
參與醫院3間
召募中3間
2021-11-01 - 2026-02-28
增生性狼瘡性腎炎 (LN) 或 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)
ALXN2050
全部
