問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蔡宗翰
下載
2026-01-27 - 2030-12-31
適應症
藥品名稱
凍晶乾燥注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-08-10 - 2032-08-31
腫瘤
錠劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-02-07 - 2032-12-31
食道鱗狀細胞癌
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-09-01 - 2031-06-30
局部晚期或轉移性乳癌
膜衣錠 膠囊劑 預充填式注射劑 膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2025-09-10 - 2028-06-13
安全性和耐受性。
凍晶注射劑 膜衣錠
參與醫院4間
召募中4間
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)： • 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數 • 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE) 第2部分(劑量最佳化和擴展)： • ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。 • 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
2025-10-01 - 2028-12-31
第 1 部分： *評估在 pMMR/non-MSI-H 大腸直腸癌患者中，遞增劑量的 ABT-301 與固定劑量的 Tislelizumab（200 mg，靜脈輸注）和 Bevacizumab（7.5 mg/kg，靜脈輸注，每 3 週一次）合併使用時的安全性及耐受性。 *確定 ABT-301 的最大耐受劑量 (MTD) 並選擇其建議的第二期劑量 (RP2D)。 第 2 部分： *評估兩種劑量/方案的 ABT-301 與 Tislelizumab 和 Bevacizumab 合併使用的療效。
膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 膠囊劑
2025-12-01 - 2033-05-05
有FGFR3基因變異且未接受過治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌成年患者
錠劑
參與醫院11間
2023-11-01 - 2028-12-31
頭頸部鱗狀細胞癌
靜脈輸注液
2025-02-03 - 2029-01-31
評估I-DXd相較於ICC的OS效益。 OS定義為從隨機分配日期起，至因任何原因死亡的時間區間。
注射用凍晶粉末
參與醫院5間
召募中5間
全部
