問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蔡子修
下載
2025-07-01 - 2029-09-30
適應症
患有表現 B7-H6 的惡性實體腫瘤
藥品名稱
注射用凍晶粉末 注射液 溶液劑
參與醫院2間
召募中2間
2020-03-01 - 2023-12-31
晚期實體腫瘤
BI 754091+BI 836880
2025-10-01 - 2028-12-31
•RP3D將根據整體的安全性、耐受性、療效及藥物動力學(PK)/藥效學資料予以確定•BICR根據RECIST v1.1評估之PFS
注射用凍晶粉末
參與醫院6間
召募中6間
2025-08-01 - 2032-03-02
第二期主要評估指標：•由試驗主持人根據RECIST v1.1評估的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間第三期主要評估指標：•盲性獨立中央審查(BICR)根據RECIST v1.1的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間•OS定義為從隨機分配日期到任何原因所致死亡日期的時間
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2020-01-01 - 2026-12-31
可手術切除之第II-IIIB期非小細胞肺癌
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-10-01 - 2034-06-01
第 IV 期或復發性非小細胞肺癌
注射液
2025-01-15 - 2032-12-01
•由BICR根據RECIST第1.1版(v1.1)判定的PFS•OS
2020-04-01 - 2025-11-26
先前未經治療的局部晚期非小細胞肺癌
OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mL OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mL YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL
參與醫院7間
尚未開始1間
2018-08-01 - 2026-12-01
完全切除第 IB 期 (腫瘤 ? 4 公分) 至第 IIIA 期間變性淋巴瘤激?(ALK)陽性的非小細胞肺癌
RO5424802(Alctinib)、capsule、 150mg
參與醫院9間
召募中8間
2020-06-01 - 2024-05-31
晚期實體腫瘤及淋巴瘤
注射液 輸注液 輸注液
參與醫院1間
召募中1間
全部
