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16

2022-12-01 - 2029-04-01

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗,評估Guselkumab 皮下注射誘導療法用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的療效和安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4

召募中4

2024-02-01 - 2027-02-28

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗,旨在評估 Risankizumab 皮下誘導治療用於中度至重度活動性克隆氏症受試者的療效與安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

召募中6

2024-07-01 - 2027-11-30

Phase II

試驗執行中
一項多中心、隨機分配試驗,評估 Lutikizumab 用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者作為誘導和維持療法的安全性和療效
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
4

召募中4

2022-02-01 - 2023-09-21

Phase II

試驗已結束
一項評估ABBV-154在中度至重度活動性克隆氏症(CD)受試者中的安全性和療效的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗:AIM-CD
  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3

召募中3

2024-06-01 - 2025-03-28

Phase II

試驗已結束
一項第 II 期、多中心誘導試驗,包含積極治療延伸期,以評估 VIXARELIMAB 對中度至重度潰瘍性結腸炎患者的療效、安全性和藥物動力學
  • 適應症

    中度至重度潰瘍性結腸炎 (UC) 患者

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5

召募中5

2024-04-12 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項在患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 (UC) 的成人參與者中評估 GS-1427 療效和安全性的 2 期、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    GS-1427

參與醫院
8

召募中8

2024-02-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估MK-7240用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的療效和安全性
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2024-07-31 - 2035-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗計畫,評估Tulisokibart用於中度至重度活動性克隆氏症受試者的療效和安全性
  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2023-02-01 - 2024-10-14

Phase II

試驗已結束
第 2 期長期延伸 (LTE) 試驗,評估 Efavaleukin Alfa 對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的安全性及療效
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
1

召募中1

2024-02-16 - 2027-06-08

Phase III

試驗執行中
一項第3b 期、開放性、多中心試驗,評估Guselkumab 使用於克隆氏症患者的透壁癒合和疾病
  • 適應症

    克隆氏症患者的透壁癒合和疾病改善

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4

尚未開始1

召募中3

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