問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
葉雲凱
下載
2019-03-06 - 2022-02-28
適應症
曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌患者
藥品名稱
N/A
參與醫院11間
召募中11間
2020-04-01 - 2028-12-31
c-Met 外顯子 14 跳躍突變之非小細胞肺癌及 c-Met 調節異常的晚期實質固態瘤
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2021-02-01 - 2026-06-22
因鳥型分枝桿菌 (MAC) 引起非結核性分枝桿菌 (NTM) 肺部感染
Amikacin liposome inhalation suspension (ALIS)
參與醫院12間
尚未開始6間
召募中2間
終止收納4間
2024-04-01 - 2027-12-31
中度至重度慢性阻塞性肺病
注射劑
參與醫院2間
2022-09-30 - 2026-04-30
Asthma
皮下注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-12-23 - 2024-12-31
預充填式注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2021-04-06 - 2026-05-08
嚴重氣喘
注射用懸液劑
參與醫院10間
尚未開始4間
2021-07-27 - 2026-09-30
•第一次輸注後24週內氣喘惡化發作氣喘惡化定義如下列其中一點：• 連續2天的早晨尖峰呼氣流速(PEF)較基準點的數值下降30%或以上；或• 連續2天24小時內以吸入輔助器給予≥6次額外的albuterol (或同等效力藥物) (與基準點的數值相比)；或• 符合以下項目經由試驗主持人判定為氣喘惡化： -需要使用全身性(口服和/或注射)類固醇治療；或 -使用吸入型類固醇ICS劑量相較於計畫書規定當下之劑量增加≥4倍；或 -住院；或 -因氣喘發作需急診。
靜脈輸注液
參與醫院13間
召募中13間
2023-10-16 - 2027-06-30
估嚴重嗜酸性白血球型氣喘
錠劑
2024-01-01 - 2025-12-31
嗜酸性白血球型氣喘
全部
