問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
葉裕民
下載
2023-07-07 - 2026-07-31
適應症
非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤
藥品名稱
ABBV-514ABBV-181 (Budigalimab)
參與醫院5間
召募中5間
2016-08-01 - 2021-01-10
新診斷第三型酪胺酸激酶 (FLT3)-內部串聯重複 (ITD) (+) 急性骨髓性白血病 (AML)
Quizartinib (AC220)
參與醫院6間
召募中3間
終止收納3間
2019-05-01 - 2026-12-31
晚期實體腫瘤(advanced solid tumor)
Mecbotamab Vedotin (BA3011)
參與醫院4間
召募中4間
2019-09-01 - 2024-12-31
晚期實體腫瘤
BA3021 (ozuriftamab vedotin)
2021-04-01 - 2024-12-31
晚期實質固態腫瘤
IMP7068
2020-12-01 - 2024-10-01
KRasG12C 突變之晚期或轉移性實質腫瘤
D-1553
2021-01-15 - 2028-12-31
非小細胞肺癌 (NSCLC)
Tecentriq Avastin Docetaxel Accord Ipatasertib Trajenta Sacituzumab Govitecan
參與醫院2間
尚未開始1間
召募中1間
2019-04-01 - 2022-12-31
轉移性非小細胞肺癌
Durvalumab、Tremelimumab
參與醫院8間
召募中8間
內科
2020-05-01 - 2025-05-31
帶有EGFR Exon 20插入突變之非小細胞肺癌
TAK-788 (AP32788)
參與醫院9間
召募中9間
2018-12-18 - 2021-12-31
曾經接受過治療的局部晚期（無法切除）或轉移性實體腫瘤（惡性腫瘤）受試者，包括但不限於頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、轉移性去勢治療無效的前列腺癌 (mCRPC)、卵巢癌、結直腸癌 (CRC) 和胃癌。
ASP8374(PTZ-201)
未分科
全部
