問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
葉裕民
下載
2018-08-01 - 2032-07-01
適應症
完全切除第 IB 期 (腫瘤 ≥ 4 公分) 至第 IIIA 期間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的非小細胞肺癌
藥品名稱
RO5424802(Alctinib)、capsule、 150mg
參與醫院9間
召募中8間
2022-04-01 - 2025-12-31
化學治療引起之神經病變性疼痛
N/A N/A N/A N/A
參與醫院3間
召募中3間
2019-12-01 - 2022-12-31
1.無法切除的局部晚期或轉移性胃癌(GC)或胃食道接合處(GEJ)腺癌，第二線治療(2L)；2.局部晚期或轉移性肝細胞癌(HCC)，第一線治療(1L)；3.膽道癌(BTC、第二線治療)；4.在手術和Stupp療程後惡化的多型性膠質母細胞瘤受試者
CS1001: 20 ml/瓶，30 mg/ml；BAY 73-4506/Regorafenib : 40 mg/錠
參與醫院2間
尚未開始1間
召募中1間
2017-01-01 - 2021-12-31
去勢療法無效之轉移性攝護腺癌
令癌莎
召募中5間
終止收納4間
2019-02-01 - 2020-12-31
癌症治療(cancer therapy)
NBM-BMX
召募中2間
血液腫瘤科
2019-04-01 - 2022-12-31
轉移性非小細胞肺癌
Durvalumab、Tremelimumab
參與醫院8間
內科
2018-12-18 - 2021-12-31
曾經接受過治療的局部晚期（無法切除）或轉移性實體腫瘤（惡性腫瘤）受試者，包括但不限於頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、轉移性去勢治療無效的前列腺癌 (mCRPC)、卵巢癌、結直腸癌 (CRC) 和胃癌。
ASP8374(PTZ-201)
參與醫院4間
未分科
2020-03-01 - 2022-12-30
晚期/轉移性實體腫瘤
V941 (mRNA-5671)/ Pembrolizumab
2019-01-01 - 2021-05-20
Anaplastic Lymphoma Kinase-Positive (ALK+), Advanced Non–Small-Cell Lung Cancer (NSCLC)
Brigatinib
參與醫院5間
召募中4間
2017-03-14 - 2020-11-01
ALK 陽性晚期肺癌
Brigatinib (AP26113)
參與醫院6間
胸腔內科
全部
