問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
葉裕民
下載
2023-04-01 - 2026-03-31
適應症
晚期實體腫瘤
藥品名稱
靜脈輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2024-03-31 - 2026-06-30
晚期實質腫瘤
錠劑 錠劑
2020-01-06 - 2026-09-05
非小細胞肺癌
膠囊劑
參與醫院14間
召募中14間
2020-10-15 - 2026-12-31
非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer)
注射用凍晶粉末
參與醫院4間
召募中4間
2022-11-15 - 2034-07-12
膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2023-04-01 - 2026-08-30
對於劑量遞增及安全性導入部分：•確定在伴隨或不伴隨化療的情形下，GEN1042 單獨施用或與 pembrolizumab 併用的最大耐受劑量 (MTD) 和/或第 2 期推薦劑量 (RP2D)對於作為單一療法及併用療法的劑量擴增：•評估在伴隨或不伴隨化療的情形下，GEN1042 單獨施用以及與 pembrolizumab 併用的抗腫瘤活性
溶液劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-03-15 - 2024-10-31
HER2 過度表現型局部晚期、無法切除或轉移性大腸直腸癌
145
參與醫院6間
終止收納2間
2019-04-19 - 2025-11-11
轉移性結直腸癌、胃食道癌及腎細胞癌
輸注液
參與醫院1間
召募中1間
2021-11-01 - 2025-05-31
轉移性大腸直腸癌 (mCRC)
注射劑 注射液
參與醫院2間
召募中2間
2017-11-01 - 2021-12-31
EGFR (表皮生長因子受體)突變之NSCLC(非小細胞肺癌)
錠劑 錠劑 錠劑 膠囊劑 錠劑 錠劑
全部
