問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
葉智華
下載
2024-03-01 - 2028-06-30
適應症
復發型/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
藥品名稱
Amivantamab Paclitaxel Pembrolizumab Carboplatin
參與醫院5間
召募中5間
2025-01-01 - 2029-12-12
ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab，用於無遠端轉移的局部復發頭頸部鱗狀細胞癌患者的一線治療
靜脈點滴注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2020-10-01 - 2021-01-17
無療效，Hyperpolarized [1-13C]Pyruvate作為類似顯影劑角色在MRI下掃描13C代謝產物，可應用於各癌症之早期診斷與治療評估。
Hyperpolarized [1-13C]Pyruvate
參與醫院3間
召募中3間
2024-06-28 - 2028-03-31
•由 BICR 根據 RECIST v1.1 評估的 ORR•OS
靜脈輸注液
參與醫院8間
召募中8間
2024-06-28 - 2028-05-31
頭頸部鱗狀細胞癌
petosemtamab
參與醫院7間
召募中7間
2024-05-01 - 2028-12-31
PD-L1 陽性復發或轉移性頭頸鱗狀細胞癌
錠劑
2022-08-31 - 2031-02-28
Head and Neck Cancer
口服溶液劑
參與醫院9間
召募中9間
2024-01-01 - 2027-11-14
復發或轉移性 (R/M) HPV 陰性之頭頸鱗狀細胞癌 (HNSCC)
注射液 注射液
2024-01-01 - 2027-07-31
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
液劑 液劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-04-01 - 2026-08-30
對於劑量遞增及安全性導入部分：•確定在伴隨或不伴隨化療的情形下，GEN1042 單獨施用或與 pembrolizumab 併用的最大耐受劑量 (MTD) 和/或第 2 期推薦劑量 (RP2D)對於作為單一療法及併用療法的劑量擴增：•評估在伴隨或不伴隨化療的情形下，GEN1042 單獨施用以及與 pembrolizumab 併用的抗腫瘤活性
溶液劑
全部
