問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
葉宗讓
下載
2024-01-01 - 2027-07-31
適應症
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
藥品名稱
液劑 液劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-04-01 - 2026-08-30
對於劑量遞增及安全性導入部分：•確定在伴隨或不伴隨化療的情形下，GEN1042 單獨施用或與 pembrolizumab 併用的最大耐受劑量 (MTD) 和/或第 2 期推薦劑量 (RP2D)對於作為單一療法及併用療法的劑量擴增：•評估在伴隨或不伴隨化療的情形下，GEN1042 單獨施用以及與 pembrolizumab 併用的抗腫瘤活性
溶液劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-11-01 - 2028-12-31
頭頸部鱗狀細胞癌
凍晶注射劑
2022-08-22 - 2026-07-31
患有晚期癌症，伴隨或未伴隨生殖系 PTEN 基因突變
TAS-117 is the film-coated tablet for oral use TAS-117 is the film-coated tablet for oral use
參與醫院1間
召募中1間
2022-02-01 - 2026-12-31
骨髓纖維化
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-10-13 - 2024-08-31
轉移性胰管腺癌 (mPDAC)
液劑
召募中4間
終止收納1間
2025-07-31 - 2028-09-01
侵襲性黴菌感染
錠劑 輸注液
2024-12-01 - 2032-12-31
多發性骨髓瘤
凍晶粉末 液劑 膠囊劑 錠劑
2023-06-01 - 2030-03-28
濾泡型淋巴瘤
注射劑
尚未開始3間
召募中3間
2023-07-01 - 2029-02-28
第 1 部分評估 odronextamab 合併 lenalidomide 用於復發性／難治性 (R/R) 惰性淋巴瘤 (濾泡型淋巴瘤 [FL] 和邊緣區淋巴瘤 [MZL]) 參與者時的安全性、耐受性及劑量限制毒性 (DLT)。第 2 部分：依據獨立中央評估的無惡化存活期 (PFS)，比較 odronextamab 合併 lenalidomide 相較於 R2 在 R/R FL 參與者中以及後續在 R/R 惰性淋巴瘤（合併 R/R FL 和邊緣區淋巴瘤 [MZL]）參與者中的療效。
輸注液 膠囊劑
參與醫院12間
召募中12間
全部
