問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
葉士芃
下載
2020-08-01 - 2028-09-30
適應症
骨髓纖維化
藥品名稱
N/A
參與醫院6間
尚未開始4間
召募中2間
2024-09-01 - 2028-06-30
瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤
參與醫院4間
召募中4間
2020-07-24 - 2027-01-31
新診斷出高風險骨髓發育不良症候群(Higher-Risk MDS)
參與醫院3間
召募中1間
終止收納2間
2022-06-01 - 2029-09-30
非何杰金氏淋巴瘤
*
召募中3間
2018-06-26 - 2030-12-31
復發型或難治型慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤
參與醫院8間
召募中7間
2025-10-01 - 2030-12-31
•安全性指標的評估將依據但不限於 DLT、TLS、AE、SAE、臨床實驗室參數(血液學和生化)、生命徵象測量和 ECG 變數•ABBV-525 和 ibrutinib 的 PK 參數(包括 Cmax、Tmax 和 AUC)將使用非房室方法測定。
2024-09-01 - 2027-04-30
先前未接受過治療之慢性淋巴球性白血病
N/A N/A N/A
2020-01-11 - 2027-12-31
已接受異體幹細胞移植之急性骨髓性白血病(AML)
召募中6間
2024-04-01 - 2028-04-30
多發性骨髓瘤
2024-02-01 - 2038-01-31
濾泡性淋巴瘤
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