問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
葉士芃
下載
2020-08-01 - 2028-09-30
適應症
骨髓纖維化
藥品名稱
N/A
參與醫院6間
尚未開始4間
召募中2間
2020-09-01 - 2025-05-14
組織學或細胞學確診為大型B細胞型之原發性中樞神經淋巴瘤並符合下列四種狀況之一:(1)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，無法達到部分或完全緩解(2)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，確定疾病復發或惡化(3)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，因為毒性過大以致無法耐受持續療程， (4)尚未治療過但因其他因素無法接受標準高劑量 methotrexate為主的第一線治療處方
膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2020-12-01 - 2022-06-24
-復發性或難治型 (r/r) T 細胞急性淋巴母細胞白血病 (T-ALL) 或淋巴瘤 (TLBL)-腺樣囊狀癌
CB103
參與醫院3間
召募中3間
2020-12-21 - 2023-12-31
復發或頑固型多發性骨髓瘤患者
Vial
參與醫院2間
2021-01-01 - 2024-12-31
帶有 IDH1 或 IDH2 突變之晚期血液惡性腫瘤患者
膜衣錠 錠劑
2021-03-17 - 2028-12-31
主要：比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組），在先前治療過被套細胞淋巴瘤 (MCL) 之患者的無惡化存活期 (PFS)次要：比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組）治療組的療效評估每個治療組的安全性和耐受性評估患者報告結果-(相對耐受性：具有高副作用負擔的時間比例；到 MCL 相關症狀惡化的時間 (TTW))
錠劑
參與醫院7間
召募中7間
2018-09-26 - 2022-05-18
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
Durvalumab (MEDI4736)/TREMELIMUMAB
召募中6間
2018-06-26 - 2030-12-31
復發型或難治型慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤
Venetoclax
2021-09-01 - 2025-04-30
復發型／頑固型多發性骨髓瘤
注射劑 錠劑
參與醫院5間
尚未開始1間
2022-01-01 - 2024-07-31
轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌
Sacituzumab Govitecan
參與醫院11間
召募中11間
全部
