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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

葉士芃

召募中

搜尋計畫列表

128件

2025-12-01 - 2030-04-19

Phase II/III

試驗已結束
一項第 2 /3 期、 多中心、 隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，以評估 α-1 抗胰蛋白酶用於預防接受造血幹細胞移植患者移植物宿主排斥反應時的安全性和療效（MODULAATE 研究）

  • 適應症

    預防移植物抗宿主病（GVHD）

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
2間

召募中2間

2021-11-02 - 2025-06-13

Phase III

試驗已結束
一項評估 Ruxolitinib 反應不佳的骨髓纖維化受試者併用PI3Kδ 抑制劑 Parsaclisib 與 Ruxolitinib 的隨機、雙盲、安慰劑對照之研究

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    Tablet

參與醫院
3間

召募中3間

2022-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對未曾接受JAKi治療之骨髓纖維化(MF)患者併用Pelabresib (CPI-0610) 和Ruxolitinib與併用安慰劑和Ruxolitinib的第三期、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-12-01 - 2032-05-10

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放標記、多中心的第三期試驗，針對新診斷為費城染色體陽性慢性骨髓性白血病慢性期的患者，以口服asciminib 與試驗主持人選定酪胺酸激酶抑制劑 (TKI) 進行比較

  • 適應症

    慢性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

召募中3間

2020-04-13 - 2024-11-19

Phase III

試驗已結束
針對修訂版國際預後評分系統(IPSS-R) 評為中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome，MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2) 之患者，評估azacitidine 併用或未併用MBG453 治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期多中心試驗

  • 適應症

    中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome，MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
8間

召募中8間

2019-12-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、開放標記、單組、多中心試驗，以ruxolitinib 併用皮質類固醇，治療異體幹細胞移植後發生中度至重度慢性移植物抗宿主疾病的小兒受試者

  • 適應症

    異體幹細胞移植後發生中度至重度慢性移植物抗宿主疾病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2019-07-15 - 2022-12-31

Phase III

試驗已結束
一項比較Melflufen/Dexamethasone 與Pomalidomide/ Dexamethasone 對於Lenalidomide 治療無效的復發性頑固型多發性骨髓瘤病患的療效的隨機分配、有對照組、開放式第三期臨床試驗

  • 適應症

    Relapsed Refractory Multiple Myeloma

  • 藥品名稱

    粉末

參與醫院
8間

召募中7間

2024-12-30 - 2031-06-26

Phase III

試驗執行中
一項在新診斷為 FLT3-ITD 陰性急性骨髓性白血病成人患者中給予 Quizartinib 合併誘導與鞏固化療以及作為維持療法給藥的第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗 (QuANTUM-Wild)

  • 適應症

    FLT3-ITD 陰性急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
6間

召募中6間

2024-12-02 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第Ib/II期試驗，針對患有復發型／頑固型多發性骨髓瘤的受試者，評估HuL001併用Lenalidomide和Dexamethasone的安全性、耐受性、藥物動力學、免疫原性和療效

  • 適應症

    復發型／頑固型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2018-10-01 - 2021-03-31

Phase I

試驗已結束
第一期以nal-IRI (ONIVYDE®)合併TAS-102 (LONSURF®)，於難以治療實體腫瘤之臨床研究

  • 適應症

    Solid tumors

  • 藥品名稱

    注射劑 膜衣錠

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納1間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

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