問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
葉坤輝
下載
2022-12-01 - 2026-06-30
適應症
局部晚期無法手術切除或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌
藥品名稱
凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2020-09-16 - 2024-01-31
PD-L1 vCPS ≥ 10% Unresectable, Locally Advanced, Recurrent or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESCC)
輸注液 輸注液
參與醫院6間
召募中6間
2023-12-01 - 2026-07-11
晚期實質腫瘤
N/A
參與醫院4間
召募中4間
2024-11-01 - 2029-08-31
轉移性結腸直腸癌受試者
參與醫院10間
召募中10間
2024-12-01 - 2031-05-31
局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌
N/A N/A
2025-06-25 - 2030-03-31
- 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的療效，以試驗醫師評估的無病生存期 (DFS) 為指標。 - 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的臨床結果，以 6 個月時的循環腫瘤脫氧核糖核酸 (ctDNA) 清除率為指標。 - 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的臨床結果，以整體生存期 (OS) 為指標。 - 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的安全性和耐受性。 - 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的藥物動力學 (PK) 和免疫原性。
參與醫院3間
召募中3間
2024-03-01 - 2026-12-31
晚期實體腫瘤
LBL-01 Injection
2022-07-06 - 2025-05-31
實體腫瘤 肝細胞癌 子宮內膜癌 大腸直腸癌
錠劑 膠囊劑
尚未開始5間
召募中1間
2018-12-06 - 2025-06-30
晚期、無法切除或轉移型胃癌或胃食道交界處癌症
Injection Injection Injection Injection Film-coated tablet Film-coated tablet
2025-10-01 - 2029-06-30
接受Imatinib治療後的轉移性及/或無法切除之胃腸道基質瘤(GIST)
全部
