問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
莊政皓
下載
2024-11-01 - 2027-04-30
適應症
主要 PK 評估指標： o 第 1 週期和第 2 週期之間的濃度-時間曲線(AUC) 下面積（用藥後 0 到 504 小時的AUC [AUC0-504]） o 第 7 週期和第 8 週期之間的穩定狀態 AUC (AUCss) 主要療效評估指標： o 客觀反應率 (ORR)，依據由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估至多 24 週（含第 24 週[第 8 週期結束]）的最佳 ORR
藥品名稱
注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2024-05-01 - 2030-08-31
非小細胞肺癌
注射用凍晶粉末 注射劑 注射用凍晶粉末
參與醫院5間
召募中5間
2024-01-01 - 2027-02-28
特發性肺纖維化
錠劑
參與醫院6間
尚未開始2間
召募中4間
2022-12-01 - 2027-11-14
頑抗性慢性咳嗽
參與醫院4間
2023-12-22 - 2029-10-31
侷限期小細胞肺癌 (LS-SCLC)
凍晶乾粉注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-05-16 - 2026-12-31
氣喘
Rocatinlimab
2023-03-01 - 2029-05-01
小細胞肺癌
246
2025-05-01 - 2030-12-01
•PFS 定義為從隨機分配到疾病惡化或因任何原因死亡（以先發生者為準）為止所經過的時間。疾病惡化是由試驗主持人根據 RECIST v1.1 進行評估。
錠劑 輸注液
2024-11-27 - 2028-05-29
N/A 膜衣錠
參與醫院10間
召募中10間
2021-07-27 - 2026-09-30
過敏性氣喘
靜脈輸注液
參與醫院13間
尚未開始3間
終止收納1間
全部
