問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
莊建淮
下載
2025-05-26 - 2031-01-28
適應症
OS，定義為從隨機分配日期起，到病歷記載的任何原因死亡日期之時間
藥品名稱
凍晶注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-06-30 - 2032-05-01
*未曾使用 ARPI 之 mCRPC 參與者，PSA 較基準期降低≥ 90% 的比例*無礦物性皮質素毒性（定義為沒有發生 ≥ 第 1 級低血鉀也沒有發生 ≥ 第 2 級高血壓）的發生率*8 個月時 PSA ≤ 0.2 ng/mL 的 mHSPC 參與者比例*DLT、AE、SAE、實驗室檢驗結果（包括化學、血液學 和尿液分析）、ECG、生命徵象、身體檢查和 ECOG 體能狀態分數
注射液 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)：• 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數• 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE)第2部分(劑量最佳化和擴展)：• ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。• 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-09-24 - 2028-11-30
包括肝細胞癌之晚期實體腫瘤
靜脈輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2025-11-07 - 2029-09-25
晚期膽道癌
注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-02-20 - 2027-10-29
大腸直腸癌
MEDI5752
參與醫院4間
召募中4間
2025-03-01 - 2030-02-01
HER2 陽性胃癌或胃食道接合處癌
曲妥珠單抗德魯替康（T-DXd）
參與醫院5間
召募中5間
2025-12-15 - 2028-06-29
單獨使用 Pumitamig 、或併用 Ipilimumab 作為第一線治療，用於晚期、或無法手術切除肝細胞癌 (HCC) 的參與者
輸注液
2025-04-01 - 2027-12-31
轉移性去勢抗性攝護腺癌(mCRPC)
BMS-986365 (CC-94676)
2025-04-01 - 2030-06-18
晚期肝細胞癌
阿特珠單抗 貝伐珠單抗 利維戈斯托米格 (AZD2936) 曲美利木單抗
全部
