問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
胡琮輝
下載
2021-06-01 - 2025-12-31
適應症
慢性B型肝炎病毒感染
藥品名稱
注射液劑 注射液劑
參與醫院3間
召募中3間
2021-08-01 - 2027-02-28
皮下注射劑 皮下注射劑 皮下注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-01-05 - 2026-12-13
慢性B型肝炎(CHB)感染患者
注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-05-01 - 2024-12-31
慢性 B 型肝炎
口服溶液劑
2022-02-16 - 2026-12-31
Hepatocellular Carcinoma (HCC)
注射液劑
參與醫院9間
召募中9間
2019-10-01 - 2020-12-30
慢性B型肝炎
EYP001a
召募中4間
終止收納1間
2017-04-15 - 2018-08-27
慢性B型病毒性肝炎
RO7049389
參與醫院7間
2017-02-01 - 2019-06-30
計畫納入目前未接受 CHB 治療的 18 至 70 歲（含）成年男性與女性 CHB 受試者。第 1 部分（ A、B、C 與 D 組）將納入 HBeAg 陽性受試者，而第 1 部分（C1 組）將納入 HBeAg 陰性受試者。在完成第 1 部分的給藥後（在審查 HBeAg 狀態間的安全性、耐受性、PK 與 PD 差異後），將決定第 2 部分納入的特定 CHB 族群
GSK3389404
召募中8間
2023-02-15 - 2025-06-30
GS-2829GS-6779
參與醫院10間
召募中10間
2019-10-01 - 2023-07-17
D型肝炎
Lonafarnib
全部
