問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
翁妏謹
下載
2020-10-30 - 2039-12-04
適應症
裘馨氏肌肉萎縮症
藥品名稱
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2023-10-01 - 2026-10-01
脂質營養不良症
注射用凍晶粉末
參與醫院1間
召募中1間
2022-12-07 - 2028-06-15
雷葛氏症候群
口服懸液劑
參與醫院2間
召募中2間
2020-08-15 - 2035-12-31
脊髓性肌肉萎縮症
滅菌懸液注射劑
2020-04-01 - 2026-09-30
SPINAL MUSCULAR ATROPHY
2021-04-01 - 2027-01-30
脊髓性肌萎縮症
2024-04-01 - 2033-09-11
裘馨氏肌肉失養症
N/A
2022-03-01 - 2024-09-30
裘馨氏肌肉失養症 (DMD)
靜脈輸注液
2021-12-01 - 2029-08-30
療效評估:• MS 復發• EDSS• MRI• 神經絲輕鏈 (NfL)• 符號數字模組測驗 (SDMT)• B 細胞藥物動力學評估:• 血液採檢主要安全性評估:• 身體檢查 (包含皮膚)• 身高及體重• 眼科檢查，包括光學斷層掃描 (OCT)• 肺功能檢查 (PFT)• 生命徵象• 實驗室評估• 心電圖檢查 (ECG)• 哥倫比亞自殺嚴重性量表 (C-SSRS)
注射液劑(無菌製備) 膜衣錠
2021-09-30 - 2023-08-01
脊髓性肌肉萎縮症(SMA) 小兒患者
OAV101
試驗已結束1間
全部
