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23

2025-01-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 remibrutinib 用於全身型重症肌無力的療效、安全性和耐受性,隨後進行開放延伸期
  • 適應症

    全身型重症肌無力

  • 藥品名稱

    Remibrutinib

參與醫院
5

召募中5

2021-04-01 - 2026-03-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估 SATRALIZUMAB 對全身性重症肌無力患者的療效、安全性、藥物動力學及藥效動力學
  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    270

參與醫院
2

召募中2

2020-11-01 - 2022-06-30

Phase III

對有轉甲狀腺素蛋白澱粉樣多發性神經病變的受試者進行 AG10 療效和安全性的 3期隨機雙 盲安慰劑對照研究( ATTRibuteATTRibute-PN 試驗 )
  • 適應症

    轉甲狀腺素蛋白澱粉樣多發性神經病變

  • 藥品名稱

    AG10

參與醫院
2

召募中2

2021-05-01 - 2023-10-20

Phase III

一項評估 eptinezumab 對於偏頭痛預防性治療的療效與安全性之介入性、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    偏頭痛

  • 藥品名稱

    Eptinezumab

參與醫院
3

召募中3

2021-12-01 - 2024-07-29

Phase II

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估 ALXN2050 用於全身性重症肌無力症成人參與者的療效與安全性
  • 適應症

    重症肌無力症

  • 藥品名稱

    ALXN2050

參與醫院
3

召募中3

2020-02-01 - 2023-12-15

Phase III

一項第 3 期全球性、開放標示的隨機分配試驗,對罹患遺傳性運甲狀腺素媒介型澱粉樣多發性神經病變的患者,評估 ION-682884 的療效與安全性
  • 適應症

    遺傳性運甲狀腺素媒介型澱粉樣多發性神經病變

  • 藥品名稱

    ION-682884 Injection; Inotersen (ISIS 420915) Injection

參與醫院
4

召募中4

2019-08-01 - 2022-10-31

Phase II

合併類澱粉蛋白與滔蛋白多重影像與血液的神經纖維輕鏈來探討多發性硬化的病理機轉
  • 適應症

    *PRESENILE DEMENTIA;SENILE DEMENTIA, UNCOMPLICATED;DEMENTIA IN CONDITIONS CLASSIFIED ELSEWHERE;AMNESTIC  SYNDROME

  • 藥品名稱

    (1)[F18] AV-45 (2) [F-18] PM-PBB3

參與醫院
1

召募中1

2020-09-01 - 2024-05-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、平行分組、雙盲、雙虛擬、活性藥物對照試驗,在罹患復發型多發性硬化症的參與者中比較 Evobrutinib 和 Teriflunomide 以評估療效及安全性。
  • 適應症

    復發型多發性硬化症

  • 藥品名稱

    EvobrutinibTeriflunomide

參與醫院
5

尚未開始2

召募中2

終止收納1

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