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32件

2021-10-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗已結束
一項針對罹患 Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤患者,使用 Nanatinostat 併用 Valganciclovir 的開放標示、第 2 期試驗 (NAVAL-1)
  • 適應症

    Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2022-02-04 - 2025-06-13

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照的療效和安全性試驗,針對患有梅約分期第 IV 期輕鏈 (AL) 類澱粉沉積症的受試者,研究 Birtamimab 加上標準照護相較於安慰劑加上標準照護
  • 適應症

    梅約 (Mayo) 分期第 IV 期 AL 類澱粉沉積症

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
3間

召募中2間

終止收納1間

2022-04-11 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1/2期多中心、開放性、單組試驗,評估以CD19為作用標的之嵌合抗原受體T细胞(CD19 CAR-T;PL001) 針對患有復發或難治的B細胞淋巴瘤的病患之安全性及療效
  • 適應症

    復發或難治的B細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

2021-03-31 - 2026-11-20

Phase III

試驗執行中
一項在Janus激酶(JAK)抑制劑復發型/難治型(R/R)中等-2或高風險骨髓纖維化(MF)病患中,評估Imetelstat (GRN163L)相較於最佳現有療法(BAT)的隨機分配、開放標示、第三期試驗
  • 適應症

    Janus 激酶(JAK)抑制劑復發型/難治型中等-2 或高風險骨髓纖維化(MF)

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
4間

召募中4間

2019-11-15 - 2026-01-31

Phase III

試驗已結束
將Acalabrutinib (ACP-196) 用於慢性淋巴球性白血病受試者的第3b 期、多中心、開放性、單組試驗
  • 適應症

    慢性淋巴球性白血病

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-10-23 - 2029-02-15

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、附加試驗,在對Ruxolitinib反應未臻理想的骨髓纖維化患者中,評估Navtemadlin加Ruxolitinib相較於安慰劑加Ruxolitinib的安全性和療效
  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

2026-01-15 - 2043-05-29

Phase III

試驗執行中
接受基因改造 T 細胞治療受試者之長期追蹤試驗計畫
  • 適應症

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

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