問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
簡榮南
下載
2018-12-31 - 2026-12-31
適應症
慢性B型病毒性肝炎
藥品名稱
注射液預充填式注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2020-07-01 - 2024-12-31
B型肝炎或D型肝炎
預充填式注射劑
參與醫院5間
召募中3間
終止收納2間
2023-02-01 - 2026-12-31
非肝硬化非酒精性脂肪肝炎伴隨肝纖維化並帶有PNPLA3 rs738409 148M風險等位基因
皮下注射劑
召募中5間
2022-05-01 - 2023-07-21
非肝硬化非酒精性脂肪肝炎且伴隨肝纖維化
Solution for injection
參與醫院8間
召募中8間
2020-05-01 - 2026-12-31
慢性B型肝炎(CHB)感染
1.Chimpanzee adenovirus HBV vaccine, 2.Modified Vaccinia Ankara HBV vaccine, 3.HBc-HBs/AS01_B4, 4.Placebo
2023-01-05 - 2026-12-13
慢性B型肝炎(CHB)感染患者
注射劑 注射劑
2023-02-15 - 2025-06-30
慢性B型肝炎
參與醫院11間
召募中10間
終止收納1間
2023-06-01 - 2026-12-31
非酒精性脂肪性肝炎
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-11-09 - 2032-11-22
未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)
2017-02-01 - 2019-06-30
計畫納入目前未接受 CHB 治療的 18 至 70 歲（含）成年男性與女性 CHB 受試者。第 1 部分（ A、B、C 與 D 組）將納入 HBeAg 陽性受試者，而第 1 部分（C1 組）將納入 HBeAg 陰性受試者。在完成第 1 部分的給藥後（在審查 HBeAg 狀態間的安全性、耐受性、PK 與 PD 差異後），將決定第 2 部分納入的特定 CHB 族群
GSK3389404
參與醫院9間
全部
