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26

2021-07-14 - 2027-04-17

Phase III

試驗執行中
第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估對患有全身性重症肌無力的成人施用 Nipocalimab 之療效、安全性、藥物動力學及藥效學
  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4

召募中4

2022-02-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放標示的延伸試驗,評估 ION-682884 用於遺傳性運甲狀腺素蛋白媒介型澱粉樣多發性神經病變患者中的長期安全性和療效
  • 適應症

    治療遺傳性運甲狀腺素蛋白媒介型澱粉樣多發性神經病變

  • 藥品名稱

    注射液 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4

召募中4

2022-12-01 - 2028-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第I / IIa期,探討異體臍帶間質幹細胞對多發性硬化症病患的安全性並探索其療效。
  • 適應症

    多發性硬化症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1

召募中1

2020-04-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第I期、開放性試驗,探討異體臍帶間質幹細胞對急性缺血性中風病患的安全性並探索其療效。
  • 適應症

    急性缺血性中風

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

召募中2

2023-05-01 - 2027-06-24

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照試驗,證明一種口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後用於預防中風的療效和安全性
  • 適應症

    急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
12

召募中12

2024-04-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 組的 3階段試驗,針對全身性重症肌無力參與者評估新配方口服 Cladribine 相較於安慰劑的療效和安全性
  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4

召募中4

2021-11-01 - 2029-03-18

Phase III

試驗執行中
Pozelimab 和 Cemdisiran 合併療法與Cemdisiran 單一療法用於患有症狀性全身重症肌無力患者的療效與安全性
  • 適應症

    全身重症肌無力

  • 藥品名稱

    注射液 注射液

參與醫院
5

召募中5

2024-02-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗已結束
評估靜脈注射remternetug 用於早期症狀性阿茲海默症的安全性和療效
  • 適應症

    早期症狀性阿茲海默症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7

召募中7

2022-04-01 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束
BRIGHT 一項第二期、雙盲、隨機分配的安慰劑對照試驗,以評估多劑量之LT3001藥物對於急性缺血性中風(AIS)受試者的安全性與療效
  • 適應症

    急性缺血性中風(AIS)

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
7

尚未開始2

召募中3

終止收納2

2021-12-01 - 2026-09-30

Phase II

試驗執行中
一項第二期、兩部分、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,以評估LT3001藥物對急性缺血性中風(AIS)接受血管內血栓移除術(EVT)治療之受試者的安全性和療效
  • 適應症

    急性缺血性中風

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
4

召募中4

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