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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

盧俊瑋

召募中

搜尋計畫列表

30件

2022-09-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，評估Lebrikizumab相較於安慰劑對6個月至＜18歲中度至重度異位性皮膚炎受試者的療效、安全性及藥物動力學

  • 適應症

    6個月至小於18歲中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2023-05-15 - 2030-04-09

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、多中心的長期延伸試驗，評估Lebrikizumab 對6 個月至＜ 18 歲中度至重度異位性皮膚炎受試者的安全性和療效

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2019-04-26 - 2023-04-23

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、多中心試驗，針對中度至重度化膿性汗腺炎成年患者，評估皮下注射兩種劑量 secukinumab 療法之短期 (16 週) 與長期 (最多 1 年) 療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    中度至重度化膿性汗腺炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2018-08-01 - 2023-07-31

其他

比較靈定優(青黛油萃)軟膏和普特皮軟膏(Tacrolimus 0.1%)治療異位性皮膚炎的療效和安全性—隨機、評估者盲性、交叉、有效藥對照試驗

  • 適應症

    異位性皮膚炎,乾癬

  • 藥品名稱

    1:靈定優軟膏; 2:普特皮軟膏(Tacrolimus 0.1%)

參與醫院
2間

召募中2間

2021-10-01 - 2024-03-31

其他

一項皮下注射 Anti-OX40L 單株抗體（KY1005）於中度至重度異位性皮膚炎的第 IIb 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心劑量範圍試驗

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    KY1005 or Placebo

參與醫院
3間

召募中3間

2021-09-01 - 2023-07-31

Phase II

一項第 2a/b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，探討 KPL-716 減緩患有結節性癢疹受試者搔癢之療效、安全性、耐受性及藥物動力學

  • 適應症

    結節性癢疹Prurigo Nodularis

  • 藥品名稱

    KPL-716

參與醫院
4間

召募中4間

2018-12-31 - 2020-12-31

Phase II

評估AC-701用於接受表皮生長因子接受體抑制劑(EGFRI)的癌症患者皮膚紅疹之隨機分派、雙盲、對照控制臨床試驗

  • 適應症

    EGFRI標靶治療相關皮膚紅疹副作用

  • 藥品名稱

    AC-701(Berberine) Gel:0.3%

參與醫院
2間

召募中2間

2023-07-31 - 2026-05-27

Phase II

主要試驗計畫書標題：一項以多種介入方式治療中度至重度異位性皮膚炎成人之隨機分配、對照、第2期臨床試驗的主要試驗計畫書特定介入治療附錄標題：一項第2期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照、52週試驗，評估LY3454738用於治療中度至重度異位性皮膚炎成年患者之療效及安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    LY3454738

參與醫院
8間

召募中8間

2019-04-01 - 2022-06-20

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對中度至重度異位性皮膚炎患者評估 Lebrikizumab 的療效和安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Lebrikizumab

參與醫院
7間

召募中7間

2021-10-30 - 2022-10-18

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 ligelizumab (QGE031) 用於 H1 抗組織胺治療病情控制不佳之慢性誘發型蕁麻疹 (CINDU) 青少年和成人患者的療效及安全性

  • 適應症

    慢性誘發型蕁麻疹

  • 藥品名稱

    QGE031

參與醫院
2間

召募中2間

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