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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

盛望徽

召募中

搜尋計畫列表

12件

2021-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、評估者盲性、兩階段、雙向交叉、活性與安慰劑對照之模擬試驗，以評估健康志願者使用含2% chlorhexidine gluconate（Aqua）之克菌寧殺菌巾作為外用消毒劑之有效性與安全性。

  • 適應症

    手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒

  • 藥品名稱

    擦劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-09-01 - 2023-04-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、開放性、隨機分配的臨床試驗以評估Ropeginterferon alfa-2b治療中度新型冠狀病毒感染患者的療效和安全性

  • 適應症

    中度新冠肺炎

  • 藥品名稱

    Prefilled syringe

參與醫院
8間

召募中6間

終止收納2間

2023-12-08 - 2024-09-30

Phase II/III

試驗已結束
一項介入性第二/三期、適應性、多中心、隨機分配的雙盲試驗，針對感染呼吸道融合病毒，且具惡化為嚴重疾病風險之非住院有症狀成人，探討口服 SISUNATOVIR 相較於安慰劑之療效與安全性

  • 適應症

    呼吸道融合病毒

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

召募中7間

終止收納1間

2017-03-23 - 2021-05-03

Phase III

試驗已結束
一項第三期、安慰劑對照、隨機分配、觀察者遮盲試驗，評估困難梭狀芽孢桿菌(Clostridium difficile)疫苗在50歲以上的成人的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    困難梭狀芽孢桿菌(Clostridium difficile)感染

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2021-08-19 - 2022-03-30

Phase II/III

試驗已結束
一項第 2/3 期、雙盲、2 組試驗，研究口服使用 PF-07321332/RITONAVIR 相較於使用安慰劑對具有 COVID-19 症狀其惡化為嚴重疾病的風險為低之非住院成人參與者介入治療的療效和安全性

  • 適應症

    新型冠狀病毒感染症

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-12-15 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，旨在評估 Tozorakimab (MEDI3506) 用於因病毒性肺部感染住院且需要補充氧氣的患者之療效及安全性 (TILIA)。

  • 適應症

    因病毒性肺部感染住院且需要補充氧氣的患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9間

尚未開始5間

召募中4間

2024-09-01 - 2027-12-31

其他

試驗執行中
評估口腔黏膜投予人類干擾素α對接受組合抗反轉錄病毒治療的HIV陽性患者治療口腔疣的效果

  • 適應症

    HIV血清陽性患者口腔疣

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2024-11-15 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲臨床試驗，評估Molnupiravir（MK-4482）對於有高疾病惡化風險之非住院COVID-19成人患者的療效與安全性

  • 適應症

    新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9間

召募中9間

2024-12-01 - 2025-11-30

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、觀察者盲性、活性對照試驗，評估mRNA‑1083 (SARS‑CoV‑2和流感)疫苗用於50歲以上健康成人的免疫原性、反應原性與安全性

  • 適應症

    嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型、流感

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2024-01-01 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束
評估新型冠狀病毒 SARS-CoV-2 與流感病毒相關之社區型肺炎患者接受Silmitasertib (CX-4945)合併標準治療的安全性與療效。

  • 適應症

    病毒引起之社區型肺炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

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