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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

田豐銘

召募中

搜尋計畫列表

44件

2024-11-20 - 2034-12-31

Phase III

試驗執行中
一項比較Zilovertamab Vedotin (MK-2140) 合併R-CHP 與R-CHOP 於先前未經治療的瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL) 受試者的隨機分配、開放性、多中心、第3期臨床試驗 (waveLINE-010)

  • 適應症

    瀰漫性大B 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 溶液劑 注射劑 注射劑 錠劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-01-02 - 2029-06-01

Phase III

試驗執行中
一項前瞻性、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、第III期試驗，針對接受異體造血細胞移植(HCT)的成人急性骨髓性白血病(AML)病患，評估mocravimod作為輔助及維持治療之療效及安全性

  • 適應症

    異體造血幹細胞移植(HSCT)的維持與治療

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-12-19 - 2031-11-30

Phase III

試驗執行中
在未治療的 NPM1 突變或 KMT2A 重排急性骨髓性白血病患者中，評估 ziftomenib 併用標準照護非密集 (Venetoclax+Azacitidine) 或密集 (7+3) 治療的第 3 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    未治療的 NPM1 突變或 KMT2A 重排急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2022-11-01 - 2037-11-01

其他

試驗執行中
經慢病毒基因修飾免疫細胞治療病患之長期安全性與療效性追蹤

  • 適應症

    所有曾經接受沛爾生產的經慢病毒基因修飾免疫細胞療法的病患

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中3間

2025-01-17 - 2032-06-14

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對患有極低度、低度或中度風險骨髓分化不良症候群 (MDS) 的成年參與者，評估以Elritercept (KER-050) 治療輸血依賴性貧血的療效和安全性 (RENEW)

  • 適應症

    患有極低度、低度或中度風險骨髓分化不良症候群 (MDS) 之貧血的成年參與者

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備)

參與醫院
6間

召募中6間

2021-09-30 - 2030-04-04

Phase III

試驗執行中
Phase 3 Randomized, Controlled Study of Blinatumomab Alternating With Low-intensity Chemotherapy Versus Standard of Care for Older Adults With Newly Diagnosed Philadelphia-negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia With Safety Run-in (Golden Gate Study)

  • 適應症

    費城染色體陰性 B 細胞前驅細胞急性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2023-06-01 - 2027-10-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/2 期、開放性、劑量遞增、劑量擴展試驗，評估Enzomenib (DSP-5336) 用於帶有或未帶有混合譜系白血病 (MLL)重排或核仁磷酸蛋白 1 (NPM1) 突變的急性白血病和其他選定的血液系統惡性腫瘤患者

  • 適應症

    帶有或未帶有混合譜系白血病(MLL)-重排或核仁磷酸蛋白1 (NPM1) 突變的成人急性白血病患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-03-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
第 一 期 開 放 性 、 非 隨 機 、 前 瞻 性 和 劑 量 探 索 研 究 ： 以 評 估 GF-CART01 （CD20/19 CAR T 細胞）在復發或難治性 B 細胞血液惡性腫瘤患者中的安全 性和臨床活性

  • 適應症

    復發或難治性B 細胞血液惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    無菌懸液劑

參與醫院
1間

召募中1間

2025-10-23 - 2029-02-15

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、附加試驗，在對Ruxolitinib反應未臻理想的骨髓纖維化患者中，評估Navtemadlin加Ruxolitinib相較於安慰劑加Ruxolitinib的安全性和療效

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2022-08-25 - 2025-12-19

Phase III

試驗已結束
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照之試驗，評估在全身性抗黴菌治療中加入霧化之PC945，治療頑固性、侵襲性肺麴菌症的安全性與療效(OPERA-T 試驗)

  • 適應症

    侵襲性肺麴菌症

  • 藥品名稱

    懸浮液

參與醫院
5間

召募中2間

試驗已結束2間

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