問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
田豐銘
下載
2023-06-12 - 2027-05-31
適應症
不符合幹細胞移植資格之復發型／難治型瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤參與者
藥品名稱
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院3間
召募中2間
2024-09-16 - 2026-12-31
淋巴瘤，非何杰金氏
注射液 注射液
參與醫院2間
2025-02-28 - 2029-08-15
急性骨髓性白血病
錠劑 膜衣錠 凍晶注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-12-01 - 2027-03-01
復發型或難治型 B 細胞急性淋巴性白血病
AZD0486
參與醫院5間
召募中5間
2023-12-01 - 2027-11-30
復發型／難治型急性骨髓性白血病 、復發型／難治型高風險骨髓增生不良症候群
AZD9829
2024-09-01 - 2028-06-30
瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤
N/A
2018-06-26 - 2030-12-31
復發型或難治型慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤
參與醫院8間
召募中7間
2025-10-01 - 2030-12-31
•安全性指標的評估將依據但不限於 DLT、TLS、AE、SAE、臨床實驗室參數（血液學和生化）、生命徵象測量和 ECG 變數•ABBV-525 和 ibrutinib 的 PK 參數（包括 Cmax、Tmax 和 AUC）將使用非房室方法測定。
召募中3間
2020-01-11 - 2027-12-31
已接受異體幹細胞移植之急性骨髓性白血病(AML)
參與醫院6間
召募中6間
2024-02-01 - 2038-01-31
濾泡性淋巴瘤
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全部
