問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
田亞中
下載
2024-12-16 - 2029-12-31
適應症
移植後 90 天內不再需要透析前所經時間。
藥品名稱
注射液劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-12-30 - 2031-06-30
本試驗的主要結果測量為評估移植後一年所有受試者的免疫學失敗複合指標；失敗的定義為有下方任一情況： •出現新生的捐贈者特異性抗體，或 •活體組織切片證實之急性排斥，或 •活體組織切片證實之亞臨床排斥，或 •根據有事由/標準照護的活體組織切片，出現顯著(2+)間質纖維化/腎小管萎縮 以及評估第2組受試者在移植後一年成功減藥至單一治療的能力。
懸浮注射劑
2016-03-15 - 2018-03-15
腎性貧血
UB-851
參與醫院18間
召募中10間
終止收納8間
腎臟內科
2019-06-15 - 2023-09-14
IgA 腎病
Cemdisiran (ALN-CC5)
參與醫院6間
召募中6間
2018-01-01 - 2022-01-31
中度至重度腎衰竭病
ELIXCYTE異體來源脂肪幹細胞製劑
參與醫院3間
召募中3間
全部
