問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
王賢祥
下載
2018-09-26 - 2022-05-18
適應症
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
藥品名稱
注射液
參與醫院7間
召募中6間
血液腫瘤科
2015-10-01 - 2020-06-30
膀胱尿路上皮癌
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中3間
終止收納3間
2018-09-28 - 2026-12-31
肌肉侵襲性膀胱癌
Durvalumab
參與醫院8間
終止收納1間
2021-02-26 - 2025-12-10
metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) 轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌
膜衣錠
參與醫院5間
召募中5間
2021-08-01 - 2029-12-31
安全性導入•評估 durvalumab + tremelimumab + EV 在不符合 cisplatin 治療資格之 MIBC 受試者中的安全性和耐受性主試驗•比較相對於膀胱切除術(第 3 組),durvalumab + tremelimumab + EV(第 1 組),以及相對於膀胱切除術(第 3 組),durvalumab + EV(第 2 組)的療效(即 EFS)
靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
2022-03-25 - 2026-07-07
轉移性去勢抗性前列腺癌
召募中7間
2020-12-22 - 2025-11-13
骨顯性轉移型去勢抗性前列腺癌
皮下注射劑
2023-04-30 - 2026-12-31
實體腫瘤
錠劑
參與醫院3間
2024-12-01 - 2028-12-31
非肌肉侵犯性膀胱癌 (NMIBC)
凍晶乾燥注射劑
2023-10-31 - 2035-12-31
腎細胞癌
參與醫院4間
召募中4間
全部