問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
王秀慈
下載
2022-02-01 - 2026-12-31
適應症
Janus 激酶 (JAK) 抑制劑治療後復發或無效的原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症後骨髓纖維化 (Post-PV-MF)或原發性血小板增多症後骨髓纖維化 (Post-ET-MF)
藥品名稱
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-06-01 - 2028-12-01
頭頸癌、非小細胞肺癌、乳癌、卵巢癌、大腸直腸癌
注射液劑
參與醫院1間
召募中1間
骨髓纖維化
參與醫院5間
召募中5間
2024-12-30 - 2031-06-26
FLT3-ITD 陰性急性骨髓性白血病
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2025-08-01 - 2029-02-08
•確認 OBI-902 靜脈輸注 (IV) 使用於晚期實體腫瘤參與者的安全性和耐受性•透過隨機分配至 2 個劑量群組，並評估各群組的有效性、安全性和耐受性，判定 OBI-902 的 最大耐受劑量(MTD) 和 最佳建議劑量(RP2D)•評估 OBI-902 的初步臨床有效性資料（客觀反應率 [ORR]、臨床受益率 [CBR]、疾病控制率 [DCR]）
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2023-02-01 - 2027-06-30
局部晚期/轉移性、MDM2 擴增型、TP53 野生型膽道腺癌、胰管腺癌或其他特定實體腫瘤
2025-07-15 - 2029-11-13
轉移性胰管腺癌
2024-03-01 - 2030-07-16
未經治療之高風險大型B細胞淋巴瘤
硬空膠囊劑
參與醫院10間
召募中10間
2023-09-30 - 2026-06-30
晚期實體腫瘤
預充填式注射劑
2024-02-01 - 2038-01-31
濾泡性淋巴瘤
EpcoritamabLenalidomideObinutuzumab RituximabCyclophosphamideDoxorubicinVincristineVincristinePrednisoneBendamustine
全部
