問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

王玠能

召募中

搜尋計畫列表

6件

2018-10-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項前瞻性、多中心、開放性、單一組別、第2期試驗，探討selexipag用於患有肺動脈高血壓兒童的安全性、耐受性與藥物動力學

  • 適應症

    肺動脈高血壓

  • 藥品名稱

    切片劑

參與醫院
2間

召募中2間

2019-05-03 - 2023-12-28

Phase III

試驗已結束
一項針對已完成試驗CLCZ696B2319、患有系統性左心室收縮功能障礙致心臟衰竭的兒童患者，評估開放標記sacubitril/valsartan 長期安全性及耐受性之多中心試驗

  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    健安心/Entresto (LCZ696)

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2025-11-14 - 2030-06-28

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，旨於評估finerenone併用標準照護，用於治療患有心臟衰竭及左心室收縮功能障礙(LVSD)之6個月至小於 18歲兒童患者的療效、安全性及藥物動力學/藥效學(PK/PD)

  • 適應症

    兒童心臟衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 懸浮液用顆粒劑 錠劑 懸液用顆粒劑

參與醫院
6間

召募中6間

2018-10-01 - 2025-12-31

Phase II

一項前瞻性、多中心、開放性、單一組別、第2期試驗，探討selexipag用於患有肺動脈高血壓兒童的安全性、耐受性與藥物動力學

  • 適應症

    肺動脈高血壓

  • 藥品名稱

    Selexipag

參與醫院
2間

召募中1間

終止收納1間

2020-04-01 - 2028-02-29

Phase III

一項隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照、平行分組、有開放性延伸期的試驗，針對年齡? 2到＜ 18歲的肺動脈高壓孩童，評估Selexipag作為標準照護附加療程時的療效與安全性

  • 適應症

    原發性肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    Uptravi

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中1間

終止收納1間

2017-03-31 - 2022-07-01

Phase II/III

一項多中心、開放標記試驗，評估 LCZ696 之安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學，接續進行52 週、隨機分配、雙盲、平行分組、活性對照試驗，評估 LCZ696 相較於 enalapril 治療因系統性左心室收縮功能障礙導致心臟衰竭兒童患者 (滿 1 月齡而未滿 18 歲) 之療效性及安全性

  • 適應症

    因系統性左心室收縮功能障礙導致心臟衰竭兒童患者

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
3間

召募中3間

聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB