問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
王弘仁
下載
2023-10-01 - 2031-12-31
適應症
轉移性去勢敏感性前列腺癌
藥品名稱
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2023-10-31 - 2035-12-31
腎細胞癌
注射劑 注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2022-05-20 - 2026-12-31
肌肉侵襲性膀胱癌
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2021-12-20 - 2031-03-31
透明細胞腎細胞癌
注射劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2020-01-01 - 2027-07-31
治療轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌(mHSPC)
吉舒達®/ Keytruda® 安可坦®/Xtandi®
參與醫院5間
召募中5間
2025-09-15 - 2036-04-30
無轉移存活期 (MFS) [時間範圍: 約93個月]-MFS 係定義為從隨機分配開始，直到透過BICR 評估首次出現遠端轉移(以標準臨床造影[CT/MRI 和骨骼掃描，或PSMA-PET]確認)或因任何原因死亡當天，所經過的時間。
saruparib
2025-07-01 - 2029-02-12
療效：PSA90 比率的定義為，任何時間點攝護腺特異性抗原(PSA) 自基準期以來降幅≥90% 的參與者比例，須經過第二次PSA 測量確認(間隔至少3 週以上)且PSA 這段期間未惡化安全性：依據常見不良事件評價標準(CTCAE) 版本5.0 確定的不良事件(AE) 類型、頻率和嚴重程度，以及實驗室數值、生命徵象和心電圖(ECG)變化耐受性：試驗治療（所有試驗藥物）暫停用藥、降低劑量、中止用藥、劑量強度和暴露持續時間
錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-08-01 - 2032-12-31
PSMA 陽性轉移性去勢抗性前列腺癌
[ 225 Ac]Ac-PSMA-617
2021-11-01 - 2022-08-29
轉移性去勢療法抗性攝護腺癌
AMG 160
參與醫院6間
召募中6間
2021-06-01 - 2022-05-30
轉移性去勢抗性前列腺癌
Senaparib (IMP4297)
全部
