問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
王宗道
下載
2020-06-11 - 2022-11-02
適應症
服立治兒錠Metronidazole：許可證字號：衛署藥製字第029345號。治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。速博新膜衣錠Ciprofloxacin：許可證字號：速博新®膜衣錠500毫克，衛署藥輸字第 021062 號。針對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。
藥品名稱
Ciprofloxacin及Metronidazole
參與醫院2間
召募中2間
2021-04-20 - 2024-07-02
正常收縮分率心衰竭及肥胖症
N/A
參與醫院7間
召募中7間
2022-06-01 - 2024-12-31
原發性高血壓
Tablet Tablet
參與醫院12間
尚未開始4間
召募中8間
2026-06-01 - 2030-06-30
心臟衰竭
Dapagliflozin Elecoglipron
參與醫院14間
召募中14間
2024-05-01 - 2029-12-31
高膽固醇血症
錠劑
參與醫院10間
召募中10間
2025-07-01 - 2028-05-31
• 第 6 個月時對數轉換Lp(a) 濃度相較於基準期的變化
預充填式注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-08-29 - 2031-12-31
首次重大心血管事件風險伴隨脂蛋白 (a) (Lp[a]) 升高
皮下注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2025-03-01 - 2030-06-30
下列任何一項事件首次發生前所經時間：•因 HF 住院•未住院的 HF•CV 死亡
巴克斯替坦 達格列淨
參與醫院18間
召募中18間
2024-09-01 - 2028-12-31
急性心肌梗塞
參與醫院16間
召募中16間
2023-10-01 - 2026-12-31
控制不良高血壓和頑固性高血壓
全部
