問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
王宏銘
下載
2024-01-01 - 2027-11-14
適應症
復發或轉移性 (R/M) HPV 陰性之頭頸鱗狀細胞癌 (HNSCC)
藥品名稱
注射液 注射液
參與醫院7間
召募中7間
2024-01-01 - 2027-07-31
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
液劑 液劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-04-01 - 2026-08-30
對於劑量遞增及安全性導入部分：•確定在伴隨或不伴隨化療的情形下，GEN1042 單獨施用或與 pembrolizumab 併用的最大耐受劑量 (MTD) 和/或第 2 期推薦劑量 (RP2D)對於作為單一療法及併用療法的劑量擴增：•評估在伴隨或不伴隨化療的情形下，GEN1042 單獨施用以及與 pembrolizumab 併用的抗腫瘤活性
溶液劑
2020-08-14 - 2027-07-24
口服溶液劑 輸注液 輸注液
2021-10-15 - 2024-06-13
局部區域性復發頭頸部鱗狀細胞癌
靜脈輸注液
尚未開始2間
召募中5間
TransCon IL-2 β/γTransCon TLR7/8 Agonist
2024-03-01 - 2028-06-30
1. 第1、2、3B和4組：整體反應率(ORR) 2. 第3A組：發生劑量限制毒性(Dose-limiting toxicity, DLT)的參與者人數 3. 第3A組：發生治療後出現之不良事件的參與者人數，作為嚴重程度的測量值
皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院5間
2020-05-12 - 2023-12-31
復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
Monalizumab Cetuximab(ErbituxR)
參與醫院9間
召募中9間
2020-08-01 - 2025-07-01
晚期或轉移性腫瘤
ABBV-CLS-579
參與醫院4間
尚未開始1間
召募中3間
2019-01-01 - 2028-12-31
頭頸部鱗狀細胞癌
ASP-1929
終止收納1間
全部
