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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

滕傑林

召募中

搜尋計畫列表

40件

2021-09-30 - 2030-04-04

Phase III

試驗執行中

Phase 3 Randomized, Controlled Study of Blinatumomab Alternating With Low-intensity Chemotherapy Versus Standard of Care for Older Adults With Newly Diagnosed Philadelphia-negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia With Safety Run-in (Golden Gate Study)

適應症

費城染色體陰性 B 細胞前驅細胞急性淋巴性白血病
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-07-07 - 2029-12-31

Phase I

試驗執行中

一項第 1 期、開放性、劑量調升及劑量擴增、多中心臨床試驗，目的在評估 ZE46-0134 對患有 FLT3 突變或Spliceosome突變之復發或難治型急性骨髓性白血病 (AML) 成人的安全性、藥物動力學、藥效學和初步療效

適應症

判定 ZE46-0134 在患有 FLT3 突變之復發和難治型 AML 成人中的最大耐受劑量 (MTD) 或生物有效劑量 (BED)。
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

2018-12-25 - 2024-07-04

Phase III

試驗已結束

一項第3 期、全球性、多中心、雙盲設計、隨機分配試驗，針對Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患，比較Zolbetuximab (IMAB362) 合併 CAPOX與安慰劑合併 CAPOX作為第一線治療療效的試驗

適應症

Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患
藥品名稱

Zolbetuximab (IMAB362)

參與醫院
6間

召募中4間

終止收納1間

吳宜珍

高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2022-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中

一項針對未曾接受JAKi治療之骨髓纖維化(MF)患者併用Pelabresib (CPI-0610) 和Ruxolitinib與併用安慰劑和Ruxolitinib的第三期、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗

適應症

骨髓纖維化
藥品名稱

錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2023-06-01 - 2032-02-29

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、開放標記、多中心的第三期試驗，探討 tisagenlecleucel 相較於標準照護，用於復發性或難治性濾泡性淋巴瘤成人參與者

適應症

復發性或難治性濾泡性淋巴瘤
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2023-08-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，評估抗-CD20 X 抗-CD3 雙特異性抗體 ODRONEXTAMAB (REGN1979) 相較於標準照護療法用於復發型／難治型侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-4)

適應症

B 細胞非何杰金氏淋巴瘤
藥品名稱

Odronextamab (REGN1979)

參與醫院
9間

召募中8間

2024-12-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中

一項在新診斷出多發性骨髓瘤且不符合自體幹細胞移植資格的參與者中，比較 Belantamab mafodotin、Lenalidomide 和 dexamethasone (BRd) 相對於 Daratumumab、Lenalidomide 和dexamethasone (DRd) 的第 3 期、隨機分配、開放性試驗 (TI-NDMM)-DREAMM-10

適應症

多發性骨髓瘤
藥品名稱

凍晶粉末液劑膠囊劑錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-03-01 - 2030-07-16

Phase III

試驗執行中

一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對患有高風險大型B細胞淋巴瘤且先前未經治療之參與者，以Golcadomide加上R-CHOP化療，相較於安慰劑加上R-CHOP化療，比較其療效和安全性

適應症

未經治療之高風險大型B細胞淋巴瘤
藥品名稱

硬空膠囊劑

參與醫院
10間

召募中10間

2019-11-01 - 2023-01-31

Phase II/III

一項以 Gemcitabine 加上 Cisplatin併用或未併用Bintrafusp alfa (M7824)作為膽道癌第一線治療之第 II/III 期、多中心、隨機分配、安慰劑對照試驗

適應症

膽道癌
藥品名稱

Bintrafusp alfa (M7824)

參與醫院
7間

召募中7間

2021-05-20 - 2023-05-15

Phase III

一項給予 Zandelisib (ME-401) 併用 Rituximab 相較於標準免疫化學療法於復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) 患者之第 3 期、隨機分配、開放性、對照、多中心試驗－一項 COASTAL 試驗

適應症

用於治療復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) ，包括濾泡型淋巴瘤 (FL) 和邊緣區淋巴瘤 (MZL)
藥品名稱

Zandelisib (ME-401)

參與醫院
6間

召募中6間

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