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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

游治維

召募中

搜尋計畫列表

3件

2017-10-01 - 2024-11-07

Phase III

試驗已結束
A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of the Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor, Ibrutinib, in Combination with Rituximab versus Placebo in Combination with Rituximab in Treatment Naïve Subjects with Follicular Lymphoma

  • 適應症

    從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者（1-3A 級）符合 Groupe d’Etude des Lymphomes Folliculaire (GELF) 治療標準為：年滿 70 歲或更年長，或 60-69 歲患有併發症

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-06-02 - 2027-12-31

Phase I/II

尚未開始召募
一項分兩部分、受試者盲性、隨機分配之I/II期臨床試驗以評估 UMC119-06-05 在患有衰弱前期及衰弱症年老受試者之安全性及療效性

  • 適應症

    衰弱前期及衰弱症的年老患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2020-05-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
Pexidartinib 用於患有腱鞘巨細胞瘤成人受試者之療效和安全性的多中心、單組試驗

  • 適應症

    腱鞘巨細胞瘤成人受試者

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2間

召募中2間

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