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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

游正府

召募中

搜尋計畫列表

3件

2023-08-01 - 2029-01-17

Phase III

試驗執行中
一項第3期、開放標記、隨機分配的試驗，在患有未經治療的T4N0或第三期錯配修復基因缺陷(dMMR)/高微衛星不穩定(MSI-H)的可切除結腸癌之受試者中，比較手術前後單獨使用Dostarlimab和標準照護

  • 適應症

    未經治療的T4N0或第三期錯配修復基因缺陷(dMMR)/高微衛星不穩定(MSI-H)的可切除結腸癌

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

2025-10-01 - 2027-07-31

Phase II

試驗執行中
整合精準影像技術用於接受前導性放射化學治療的直腸癌患者：超極化碳13磁振造影、代謝組學和放射組學

  • 適應症

    直腸癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1間

召募中1間

2021-11-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項經體外擴增和活化的自體自然殺手細胞Magicell-NK施打於術後的結腸癌病患，評估安全性及最大耐受劑量/最高可投與劑量之劑量遞增的第一期臨床試驗

  • 適應症

    結腸癌I期或IIa期手術後的病患

  • 藥品名稱

    懸浮液

參與醫院
1間

召募中1間

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