問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
洪逸平
下載
2018-02-14 - 2022-12-31
適應症
轉移性胰臟癌
藥品名稱
膠囊
參與醫院2間
召募中2間
血液腫瘤科
外科
2017-04-01 - 2025-11-04
晚期胃食道癌
粉劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-12-01 - 2024-12-31
晚期或轉移性 HER2-基因放大膽道癌
Powder for concentrate for solution for infusion
2017-08-10 - 2025-01-09
患有無法切除且先前未治療之晚期、復發性或轉移性食道鱗狀細胞癌
注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2023-11-01 - 2027-12-31
轉移性胰腺癌
注射液 凍晶注射劑
2021-10-01 - 2027-06-30
未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）
參與醫院16間
召募中13間
終止收納3間
2025-03-31 - 2028-01-31
•按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE•按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估•療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2026-01-27 - 2030-12-31
凍晶乾燥注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-06-10 - 2033-12-31
第1部分：劑量限制毒性（DLT）、不良事件（AE），以及因AE造成的試驗治療中止第2部分：PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
全部
