問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
洪煥程
下載
2025-07-01 - 2029-06-30
適應症
人類乳突病毒第16型的子宮頸癌前病變(子宮頸中/重度的細胞病變(HSIL)、子宮頸上皮細胞病變第二級(CIN2)或第三級(CIN3))
藥品名稱
液劑
參與醫院9間
召募中9間
2020-05-01 - 2025-12-31
轉移性和/或復發性PD-L1陽性子宮頸癌
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-08-15 - 2026-12-31
晚期或轉移性實體腫瘤
靜脈輸注液 靜脈輸注液
尚未開始5間
召募中4間
2025-11-19 - 2030-06-30
含鉑療法抗藥型上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌
參與醫院10間
召募中10間
2022-05-01 - 2025-05-09
鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌
凍晶粉末
參與醫院7間
召募中7間
2019-02-01 - 2026-12-31
晚期或復發子宮內膜癌
吉舒達®/Keytruda®; 樂衛瑪®/Lenvima®
參與醫院6間
召募中6間
2021-05-21 - 2024-06-30
復發性或轉移性子宮頸癌
凍晶注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2020-08-31 - 2026-03-31
晚期上皮性卵巢、輸卵管或腹膜癌患者
Oregovomab
終止收納1間
2025-03-01 - 2030-03-31
子宮內膜癌
溶液用粉劑
2021-06-25 - 2024-01-04
卵巢癌
膜衣錠
全部
