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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

洪國竣

召募中

搜尋計畫列表

17件

2022-02-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放標示的延伸試驗，評估 ION-682884 用於遺傳性運甲狀腺素蛋白媒介型澱粉樣多發性神經病變患者中的長期安全性和療效

  • 適應症

    治療遺傳性運甲狀腺素蛋白媒介型澱粉樣多發性神經病變

  • 藥品名稱

    注射液 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-09-30 - 2032-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在研究在先前有動脈粥狀硬化性心血管事件或處於首次動脈粥狀硬化性心血管事件風險的高脂蛋白(a)成人中，Muvalaplin對減少重大心血管不良事件的效果 - MOVE-Lp(a)

  • 適應症

    高脂蛋白(a)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
11間

召募中11間

2026-02-01 - 2029-02-28

Phase III

試驗執行中
在患有周邊動脈疾病的參與者中，研究每天使用一次Orforglipron的療效和安全性試驗：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (ATTAIN-PAD)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2022-12-01 - 2025-02-26

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、20 週劑量探索試驗，評估 XXB750 用於頑固性高血壓患者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    頑固性高血壓

  • 藥品名稱

    270

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2020-02-01 - 2023-12-15

Phase III

一項第 3 期全球性、開放標示的隨機分配試驗，對罹患遺傳性運甲狀腺素媒介型澱粉樣多發性神經病變的患者，評估 ION-682884 的療效與安全性

  • 適應症

    遺傳性運甲狀腺素媒介型澱粉樣多發性神經病變

  • 藥品名稱

    ION-682884 Injection; Inotersen (ISIS 420915) Injection

參與醫院
4間

召募中4間

2022-12-05 - 2024-09-30

Phase III

一項多國多中心隨機分配、活性對照藥物比較、雙盲、雙虛擬、平行分組、雙組的第三期試驗，比較口服FXIa抑制劑asundexian (BAY 2433334)與apixaban，對預防18歲以上、處於中風風險並患有心房顫動之男性和女性受試者發生中風或全身性栓塞的療效和安全性

  • 適應症

    心房顫動

  • 藥品名稱

    AsundexianPlacebo (for Asundexian)ApixabanPlacebo (for Apixaban)

參與醫院
23間

尚未開始2間

召募中20間

終止收納1間

2021-09-01 - 2022-11-30

Phase III

一項針對難治型/頑固性高血壓患者，每天口服一次Firibastat (QGC001)、至多持續給予48週的第三期、雙盲、安慰劑對照及開放性療效和長期安全性試驗

  • 適應症

    難治型/頑固性高血壓

  • 藥品名稱

    Firibastat (QGC001)

參與醫院
12間

召募中10間

終止收納2間

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