問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
沈雯琪
下載
2022-12-01 - 2024-09-09
適應症
無法切除的、局部晚期的或轉移性三陰性乳癌患者
藥品名稱
376
參與醫院5間
召募中5間
2022-11-18 - 2027-12-31
實體腫瘤
液劑 液劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-01-01 - 2026-12-31
局部晚期或轉移性 ER+/HER2− 乳癌
膜衣錠
2019-09-01 - 2025-12-31
膽管癌
Pembrolizumab (MK-3475)
2025-06-20 - 2037-12-31
乳癌
注射劑 注射劑
2024-03-15 - 2032-12-31
凍晶注射劑及懸浮注射液 注射用凍晶粉末
參與醫院6間
召募中6間
2024-05-17 - 2030-12-31
胃腸癌
注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
2018-10-01 - 2031-09-01
患有先前未治療之高風險早期ER+/HER2-乳癌的患者
注射劑
外科
2024-03-08 - 2030-05-31
胃食道癌
尚未開始3間
召募中2間
2015-12-01 - 2026-12-31
晚期(無法切除及/或轉移性)實體腫瘤
全部