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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

沈盈君

召募中

搜尋計畫列表

145件

2021-03-05 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對HER2陽性、轉移性和/或無法切除之胃或胃食道接合處(GEJ)腺癌，且在接受含Trastuzumab的療程後，於治療期間或之後惡化的受試者，使用Trastuzumab Deruxtecan之第3期、多中心、雙組、隨機分配、開放性試驗(DESTINY-Gastric04)

  • 適應症

    胃或胃食道接合處腺癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
8間

召募中8間

2021-08-01 - 2028-01-30

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗，比較 Fuzuloparib 合併 Abiraterone Acetate 與 Prednisone (AA-P) 相較於安慰劑合併 AA-P 作為轉移性去勢抗性前列腺癌患者的第一線治療

  • 適應症

    主要指標：●未經挑選之 mCRPC 受試者（第 1 組）的影像學無惡化存活期（由盲性獨立中央審查委員會 (BICR) 根據實質腫瘤反應評估標準 (RECIST) 1.1 和前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 標準評估）；●帶有DNA損傷修復缺陷(DRD)之 mCRPC 受試者（第 2 組）的影像學無惡化存活期（由 BICR 依據 RECIST 1.1 和 PCWG3 標準評估）；

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2021-03-15 - 2024-10-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、多中心、隨機分配，評估Trastuzumab Deruxtecan 使用於罹患HER2 過度表現型局部晚期、無法切除或轉移性大腸直腸癌受試者之試驗 (DESTINY-CRC02)

  • 適應症

    HER2 過度表現型局部晚期、無法切除或轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    145

參與醫院
6間

召募中4間

終止收納2間

2019-01-24 - 2020-07-31

Phase II

試驗已結束
TAS-120用於具有FGF/FGFR畸變的晚期實體腫瘤患者的第1/2期試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2021-05-03 - 2028-01-10

Phase III

試驗執行中
PSMAddition：一項國際前瞻性、開放標記、隨機分配的第三期試驗，針 對轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌(mHSPC) 男性成人患者，比較 177Lu-PSMA-617 併用標準照護與單獨接受標準照護

  • 適應症

    轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌(mHSPC)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
2間

召募中2間

2021-11-01 - 2025-05-31

Phase II

試驗已結束
daNIS-3：一項開放標記、多中心、第二期平台試驗，評估 NIS793 及其他新型試驗藥物合併抗癌標準治療 (SOC) 做為轉移性大腸直腸癌 (mCRC) 第二線治療的療效及安全性

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌 (mCRC)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射液

參與醫院
2間

召募中2間

2023-06-03 - 2030-04-29

Phase III

試驗執行中
一項國際、前瞻性、開放標記、多中心、隨機分配的第三期試驗，針對攝護腺特異細胞膜抗原(PSMA) 陽性的寡轉移攝護腺癌(OMPC) 男性成人患者，比較lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan (AAA617)相對於觀察對延後去勢療法或疾病復發的影響。

  • 適應症

    PSMA PET 檢查結果為寡轉移攝護腺癌(OMPC)，傳統造影檢查結果為無M1 疾病。

  • 藥品名稱

    輸注液 組

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2022-04-01 - 2026-06-30

Phase II

試驗執行中
一項運用在之前參與 Enzalutamide 臨床試驗的攝護腺癌患者之第 2 期開放性延伸試驗

  • 適應症

    攝護腺癌

  • 藥品名稱

    軟膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-03-01 - 2030-02-01

Phase III

試驗執行中
評估 Trastuzumab Deruxtecan (Enhertu®) 併用化療（加或不加Pembrolizumab）相較於化療併用 Trastuzumab（加或不加 Pembrolizumab）作為不可切除、局部晚期或轉移性 HER2-陽性胃癌或胃食道接合處 (GEJ) 癌受試者第一線治療的一項多中心、隨機分配、開放標記、第 III 期試驗 (DESTINY-Gastric05)

  • 適應症

    PFS從隨機分配到 BICR 根據 RECIST v1.1 評估出現客觀放射影像學疾病惡化或任何原因導致死亡所經過的時間[時間範圍:PFS 定義為從隨機分配日期到放射影像學疾病惡化或因任何原因死亡的日期為止所經過的時間間隔, 最多59個月]

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 膜衣錠 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-04-10 - 2028-07-25

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1b/2 期、泛腫瘤、開放標記試驗，旨在評估 Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) 用於復發性或轉移性固體腫瘤受試者的療效及安全性 (IDeate-Pantumor02)

  • 適應症

    復發性或轉移性固體腫瘤

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

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