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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

沈玠妤

召募中

搜尋計畫列表

25件

2024-12-02 - 2030-12-09

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、開放性試驗，對於活動性難治型全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 或活動性難治型狼瘡腎炎 (LN) 患者，評估 rapcabtagene autoleucel 的療效與安全性

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡 (SLE)，合併活動性、難治型狼瘡腎炎 (LN)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2間

召募中2間

2025-06-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、開放性、單一組別、延伸試驗，在罹患中度至重度全身性紅斑性狼瘡(SLE)的成年受試者中，評估在背景療法之外加入cenerimod的長期安全性和耐受性

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
6間

召募中6間

2023-06-16 - 2026-07-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，在罹患中度至重度全身性紅斑性狼瘡 (SLE)的成 年受試者中，評估在背景療法之外加入 cenerimod的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
10間

尚未開始1間

召募中8間

2019-10-31 - 2023-10-05

Phase II

試驗已結束
一項第2B期、雙盲、隨機、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗，旨在研究PF-06700841在活動性全身性紅斑性狼瘡（SLE）患者中的療效和安全性概況

  • 適應症

    活動性全身性紅斑性狼瘡（SLE）

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2026-02-28 - 2031-02-21

Phase III

尚未開始召募
一項使用 nipocalimab 治療中度至重度全身性紅斑性狼瘡成人患者的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2019-08-30 - 2024-12-17

Phase III

試驗已結束
一項前瞻性、多中心、雙盲、隨機分配、活性對照、三虛擬、平行組別、群集逐次、應變式的第3期臨床試驗，以比較macitentan和tadalafil單一療法與相應固定劑量之複方療法，及其後開放性治療期使用macitentan和tadalafil固定劑量的複方療法，使用在肺動脈高血壓(PAH)病患的療效與安全性

  • 適應症

    肺動脈高血壓(PAH)病患

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2020-07-31 - 2024-02-06

Phase II

試驗已結束
Elsubrutinib與Upadacitinib單獨使用或兩者併用(ABBV-599)對於完成M19-130第2期隨機對照試驗(RCT)之中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡患者的第2期、長期延伸性(LTE)試驗

  • 適應症

    中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中2間

終止收納1間

2021-10-01 - 2023-08-04

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估ABBV-154用於罹患中度至重度活動性類風溼性關節炎、對生物性和/或標靶合成型疾病修飾性抗風濕藥物(b/tsDMARDs)反應不佳之受試者的安全性與療效

  • 適應症

    中度至重度活動性類風溼性關節炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2020-07-13 - 2024-04-30

Phase II

試驗已結束
針對LY3471851 (NKTR 358) 用於患有全身性紅斑性狼瘡成人受試者的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第2期試驗

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    無菌懸浮注射液

參與醫院
4間

召募中4間

2020-12-01 - 2025-12-31

Phase IV

試驗執行中
評估 Myfortic (Mycophenolate sodium) 用於狼瘡性腎炎患者之安全性：針對台灣族群之 12 個月單組觀察性研究

  • 適應症

    狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

召募中3間

終止收納3間

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