問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
江君揚
下載
2026-02-01 - 2029-02-28
適應症
藥品名稱
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2022-01-19 - 2027-10-20
心血管疾病
預充填式注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-12-15 - 2028-06-30
運甲狀腺素澱粉樣蛋白心肌病變
靜脈輸注液
參與醫院6間
召募中6間
2023-09-01 - 2027-07-31
主要評估指標：• 使用第 5 天獲得的顯影劑延遲增強 (late gadolinium enhancement, LGE) 的 CMR，量度檢測到的受到梗塞的左心室質量百分比所顯示的心肌梗塞大小
注射用凍晶粉末
參與醫院2間
召募中2間
ALXN2220
參與醫院5間
召募中5間
2023-03-01 - 2027-02-28
急性冠狀動脈症候群
Milvexian (Placebo)
參與醫院17間
召募中17間
KJX839 (Inclisiran)
參與醫院9間
尚未開始2間
2020-03-17 - 2024-05-02
心臟衰竭
Finerenone/ BAY 94-8862
參與醫院8間
全部
