問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
歐建慧
下載
2021-08-01 - 2028-01-30
適應症
主要指標:●未經挑選之 mCRPC 受試者(第 1 組)的影像學無惡化存活期(由盲性獨立中央審查委員會 (BICR) 根據實質腫瘤反應評估標準 (RECIST) 1.1 和前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 標準評估);●帶有DNA損傷修復缺陷(DRD)之 mCRPC 受試者(第 2 組)的影像學無惡化存活期(由 BICR 依據 RECIST 1.1 和 PCWG3 標準評估);
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-12-01 - 2029-04-30
局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌
乾粉注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2024-10-01 - 2029-09-30
轉移性去勢抗性前列腺癌
PF-06821497 (MEVROMETOSTAT)EnzalutamideDocetaxel
2017-01-01 - 2021-12-31
去勢療法無效之轉移性攝護腺癌
令癌莎
召募中5間
終止收納4間
2021-02-26 - 2025-12-10
metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) 轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌
BAY 1841788(Darolutamide)
參與醫院5間
2022-02-01 - 2026-03-30
肌肉侵犯型膀胱癌
TiragolumabAtezolizumab
參與醫院4間
召募中4間
2024-01-01 - 2031-12-31
MK-5684 Enzalutamide Prednisone Abiraterone Acetate Hydrocortison Dexamethason Fludrocortison
2020-08-01 - 2025-04-07
Cabometyx; Tecentriq; Zytiga; Xtandi; Prednisone
參與醫院8間
2018-06-15 - 2021-06-30
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
Enfortumab Vedotin (ASG-22CE)
試驗已結束1間
血液腫瘤科
2020-07-22 - 2025-11-30
Enfortumab vedotin
參與醫院7間
召募中7間
全部